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Nouvelle-ÉcosseProjet de loi 56Première lecture

Bill 56: Harvey's Law

Parrain: Iain RankinDéposé le 28 février 2025Vérifié le 4 septembre 2026

Le texte officiel de ce projet de loi n’est disponible qu’en anglais — la Nouvelle-Écosse publie ses lois en anglais seulement. L’analyse ci-dessous est produite en français par Legisail.

Lire le texte officiel (en anglais)Version officielle — Nova Scotia House of Assembly

Ce que fait ce projet de loi

Ce projet de loi oblige le ministre de la Santé de la Nouvelle-Écosse à rendre disponible de l'information factuelle sur le syndrome de Down, et exige que les professionnels de la santé remettent cette information aux parents lors d'un diagnostic prénatal de syndrome de Down.

Résumé en langage clair par Legisail — il ne s'agit pas d'un avis juridique.

Impact sur les entreprises

Conformité
Ce projet de loi touche principalement les professionnels de la santé réglementés en Nouvelle-Écosse — médecins, sages-femmes, généticiens et autres praticiens qui posent ou communiquent des diagnostics prénataux. Si vous exercez dans ce domaine en Nouvelle-Écosse, vous aurez l'obligation légale, à compter du 21 mars 2026, de remettre aux futurs parents une documentation approuvée par le ministère lorsque vous annoncez un diagnostic prénatal de syndrome de Down. La taille de votre clinique ou cabinet n'y change rien : l'obligation s'applique à chaque professionnel individuellement. Pour les entreprises ou organismes communautaires qui offrent des services aux personnes ayant le syndrome de Down, ce projet de loi peut représenter une occasion d'être reconnus comme ressources officielles dans les documents distribués par le gouvernement.

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Où en est ce projet de loi

Première lecture28 février 2025
Prochaine étape : débat en deuxième lecture

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En bref

Numéro du projet de loi
NS-056
Type
Private Member's Public
Administration
Nouvelle-Écosse
Session
65-1
Dossier officiel