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GI-2025-26-reg3 : Règlement modifiant le Règlement sur les précurseurs (surveillance réglementaire accrue)

Organisme responsable: Health, Dept. ofDéposé le 28 juin 2025Vérifié le 3 septembre 2026
Lire le texte officiel sur gazette.gc.caVersion officielle — Gazette du Canada, Partie IVersion officielle anglaise

Ce que fait ce règlement

Ce règlement modifie le cadre réglementaire fédéral sur les précurseurs chimiques afin de contrer la production domestique illicite de fentanyl et d'autres drogues synthétiques, en imposant notamment la déclaration obligatoire des transactions suspectes, de nouvelles obligations de vérification des employés, des restrictions de vente pour les produits de santé contenant de l'éphédrine ou de la pseudoéphédrine, et l'enregistrement préalable à l'importation des pièces composantes de presses à comprimés et de machines à capsules.

Résumé en langage clair par Legisail — il ne s'agit pas d'un avis juridique.

Impact sur les entreprises

Conformité
Si vous êtes un distributeur ou fabricant détenteur d'une licence ou d'un enregistrement de précurseurs (environ 355 entreprises réparties sur 429 sites), vous devrez désormais signaler par écrit à Santé Canada toute transaction suspecte dans les 72 heures, et prendre des mesures raisonnables pour vérifier les antécédents criminels de vos employés qui ont accès aux précurseurs — le gouvernement estime que ces nouvelles obligations vous coûteront en moyenne environ 5 400 $ par entreprise en valeur actuelle sur 10 ans, avec un coût annuel d'environ 554 $ pour les petites entreprises. Si vous importez des pièces composantes (poinçons, moules et matrices) utilisables dans des presses à comprimés ou des encapsulateurs, vous devrez désormais enregistrer chaque importation auprès de Santé Canada avant que les pièces n'arrivent à la frontière, ce qui représente environ 45 minutes de travail par formulaire et touche quelque 1 200 importations annuelles estimées. Si vous vendez des produits de santé naturels ou des médicaments sans ordonnance contenant de l'éphédrine ou de la pseudoéphédrine, leur distribution sera dorénavant limitée aux pharmaciens, praticiens et hôpitaux, et les produits à ingrédient unique devront être vendus derrière le comptoir. Le coût total pour l'ensemble des entreprises est estimé à environ 2,04 millions de dollars en valeur actuelle sur 10 ans, soit 290 093 $ par année.

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En bref

Référence de la Gazette
GI-2025-26-reg3
Date limite pour commenter
12 août 2025
Administration
Fédéral
Dossier officiel