Aller au contenu
Règlement fédéralGazette du Canada, Partie IPériode de commentaires close

GI-2024-22-reg3 : Règlement sur les substances désignées

Organisme responsable: Health, Dept. ofDéposé le 1 juin 2024Vérifié le 3 septembre 2026
Lire le texte officiel sur gazette.gc.caVersion officielle — Gazette du Canada, Partie IVersion officielle anglaise

Maintenant édicté sous le numéro SOR/2025-242. Cette proposition est devenue loi — la page ci-dessous présente la version publiée pour commentaires.

Voir le règlement édicté →

Ce que fait ce règlement

Ce règlement consolide en un seul texte réglementaire les cinq ensembles de règlements fédéraux existants sur les substances contrôlées (narcotiques, drogues contrôlées, substances ciblées et drogues d'utilisation restreinte) ainsi que six exemptions de classe, afin d'harmoniser et de moderniser le cadre réglementaire applicable aux distributeurs autorisés, pharmaciens, techniciens en pharmacie, praticiens, hôpitaux et particuliers.

Résumé en langage clair par Legisail — il ne s'agit pas d'un avis juridique.

Impact sur les entreprises

Conformité
Si vous êtes distributeur autorisé, pharmacien, technicien en pharmacie, praticien ou hôpital, ce règlement vous touche directement. Vous n'aurez plus à naviguer entre plusieurs règlements et exemptions distincts : un seul texte unifié remplacera tout cela, ce qui réduira votre charge administrative — le gouvernement estime des économies nettes de 760 000 $ (en valeur actuelle) sur 10 ans pour l'ensemble des parties touchées, soit environ 7 $ d'économies annuelles nettes par petite entreprise parmi les quelque 19 774 petites entreprises visées. Les pharmacies offrant des services de remplissage centralisé pour des substances contrôlées n'auront plus besoin d'obtenir une licence de distributeur pour ce faire, ce qui représente une économie estimée à 1,46 million $ (en valeur actuelle). En contrepartie, vous devrez consacrer du temps à la revue du nouveau règlement et à l'enregistrement de renseignements supplémentaires comme le numéro d'identification du médicament (DIN) — un coût unique estimé à environ 119 $ par petite entreprise sur 10 ans. Les distributeurs autorisés devront également obtenir l'approbation du ministre avant de modifier leur méthode de tenue de registres, et soumettre des rapports mensuels (plutôt qu'annuels) sur leurs activités.

Est-ce que cela vous touche?

Votre entreprise ou celles de vos clients — dites à Legisail ce qui compte et chaque projet de loi et règlement y sera comparé.

Vérifier gratuitement

Où en est ce règlement

Proposé
Période de commentaires close
Publication finaleÀ venir

Legisail surveille ce dossier pour vous

Décrivez votre entreprise à Legisail : chaque nouveau projet de loi et règlement est comparé à votre profil, et vous n'entendez parler que de ceux qui comptent.

Créer un compte gratuitGratuit · 30 secondes · Aucune carte de crédit

En bref

Référence de la Gazette
GI-2024-22-reg3
Date limite pour commenter
31 juillet 2024
Administration
Fédéral
Dossier officiel